• Thiết bị: 090 938 1187
  • Dịch vụ: 090 777 1187
  • info.ips@ipsvn.com.vn
  • www.ipsvn.com.vn

Xét nghiệm MAMMAPRINT

Mỗi phụ nữ xứng đáng có một phác đồ điều trị riêng.
MammaPrint kết hợp với BluePrint làm rõ tổng thể phức tạp của phác đồ điều trị ung thư vú giai đoạn sớm cho từng bệnh nhân.
Dựa vào kết quả chuẩn, xét nghiệm bộ gene toàn diện nhất cho bệnh ung thư vú trong đó bao gồm phân nhóm phân tử. Với hướng dẫn cụ thể, tự tin tối ưu hóa điều trị tân bổ trợ, bổ trợ hoặc bổ sung liệu pháp bổ trợ cho mỗi bệnh nhân, bao gồm những bệnh nhân có nguy cơ cao về mặt lâm sàng. Tìm thấy từng bước rõ ràng tại agendia.com.

MammaPrint, xét nghiệm đã được FDA công nhận bởi bằng chứng lâm sàng cao nhất, kết hợp với BluePrint, xét nghiệm phân nhóm phân tử phổ biến trên thị trường, cho phép bạn tự tin tối ưu hóa chiến lược điều trị duy nhất cho mỗi bệnh nhân.
Hoá trị tân bổ trợ
Liệu pháp nội tiết tân bổ trợ
Hoá trị bổ trợ
Không hoá trị bổ trợ
Không bổ sung liệu pháp nội tiết

Xác định các phân nhóm duy nhất thông qua BluePrint (xét nghiệm 80 gene)
• Xác định bệnh nhân có thể hưởng lợi từ hoá trị tân bổ trợ, tăng khả năng bệnh lý đáp ứng hoàn toàn (pCR) để quyết định phẫu thuật.
• Tiết lộ 1 trong 5 bệnh nhân ung thư vú ER(+) phân loại Basal có thể được hưởng lợi từ điều trị tương tự như điều trị ung thư vú bộ ba âm tính.
• Xác định bệnh nhân có thể có ít phản ứng với hóa trị và có thể đáp ứng với liệu pháp nội tiết tân bổ trợ.

Tối ưu hóa chiến lược điều trị thông qua MammaPrint (xét nghiệm 70 gene)
• Dự đoán độ nhạy hoá trị – kết quả MammaPrint nguy cơ cao liên quan đến tăng khả năng đáp ứng hoàn toàn.
• Thể hiện lợi ích tương đối nhất quán của hóa trị liệu qua các thử nghiệm lâm sàng ở MammaPrint bệnh nhân có nguy cơ cao (40-50%)
• Phân loại lại 46% bệnh nhân có nguy cơ cao trên lâm sàng, vì MammaPrint nguy cơ thấp có thể an toàn tránh hóa trị
• Xác định bệnh nhân có nguy cơ rất thấp tái phát muộn (20 năm) không có lợi ích từ bổ sung liệu pháp nội tiết ngoài 5 năm.

Kết quả chuẩn cho nhiều bệnh nhân của bạn với MammaPrint + BluePrint
• Kết quả không bị ảnh hưởng bởi tuổi tác, trước hoặc sau mãn kinh, thụ thể hormone và tình trạng hạch bạch huyết, chủng tộc, dân tộc, hoặc hội chứng chuyển hóa
• Xét nghiệm 70 gene (MammaPrint®) là xét nghiệm bộ gene duy nhất với bằng chứng cấp 1 của Mạng lưới thông hiểu ung thư quốc gia Mỹ (NCCN®) khuyến nghị trong cả hạch (-) và hạch (+) (0-3 hạch bạch huyết) bệnh nhân có thụ thể hormone dương tính và HER2 âm tính ở ung thư vú giai đoạn sớm.

• Báo cáo số điểm liên tục dưới dạng kết quả nhị phân
• Cho phép ra quyết định nhanh hơn và ít lo lắng cho bệnh nhân hơn và kết quả thân thiện với người dùng.
• Được phát triển độc lập với các yếu tố lâm sàng trong bệnh nhân không được điều trị
• Xác định gene và con đường liên quan đến di căn tái phát thông qua lựa chọn gen.

Các chuyên gia khuyên sử dụng xét nghiệm bộ gene toàn diện để thông báo quyết định điều trị.
Chọn MammaPrint + BluePrint để tối ưu hóa chiến lược điều trị cho bệnh nhân của bạn. Truy cập agendia.com/everywoman

 

 

 

 

 

 

 

Di chuyển lên đầu