iGENE® XÉT NGHIỆM TIỀN SẢN KHÔNG XÂM LẤN

                      

iGene® XÉT NGHIỆM TIỀN SẢN KHÔNG XÂM LẤN

Khi mang thai, sản phụ lo lắng nhất là những căn bệnh từ rối loạn nhiễm sắc thể. Thường gặp nhất là bất thường cho cặp nhiễm sắc thể số 21, gây nên hội chứng Down (thiểu năng trí tuệ, vấn đề tim mạch, tiêu hoá và các cơ quan khác), cặp nhiễm sắc thể số 18, gây hội chứng Edward (ảnh hưởng nhiều cơ quan của thai nhi, gây tử vong thai nhi, tử vong sớm sau sinh), cặp nhiễm sắc thể 13, gây hội chứng Patau (gây sảy thai, thai lưu hoặc tử vong sớm sau sinh, trẻ sống sót bị khuyết tật lớn về não như não nhỏ, não thất duy nhất và vấn đề nghiêm trọng về sức khoẻ).

Bên cạnh đó, ở tuần thứ 10 của thai kì, trong máu mẹ tồn tại DNA tự do của mẹ và thai nhi. Những phân tử DNA của thai nhi có thể được xác nghiệm và được xem là bằng chứng cho sự bất thường NST. Do đó, từ mẫu máu của mẹ, chúng ta sẽ phát hiện những bất thường có thể xảy ra trên NST của con như hội chứng Down và những bất thường di truyền khác: xét nghiệm máu này được gọi là iGene®.

iGene®

XÉT NGHIỆM TIỀN SẢN KHÔNG XÂM LẤN AN TOÀN VÀ CHÍNH XÁC

Đây là phương pháp được khuyến cáo như là 1 xét nghiệm thay thế cho xét nghiệm chọc ối và sinh thiết gai nhau (những xét nghiệm xâm lấn có thể gây sẩy thai với tỉ lệ 1/100). Xét nghiệm xâm lấn này là nguyên nhân sẩy thai của hàng trăm trường hợp mỗi năm, sự mất mát này là không đáng có và gây đau đớn cho cha mẹ của thai nhi khi 95% trong số đó đều mạnh khỏe và không có nguy cơ dị tật.

iGene® cung cấp xét nghiệm kiểm tra những hội chứng sau:

Đột biến dị bội NST

  • 3 NST 21 (Down)
  • 3 NST 18 (Edwards)
  • 3 NST 13 (Patau)

Bất thường số lượng NST giới tính

  • 3 NST X
  • 1 NST X (Hội chứng Turner)
  • XXY (Hội chứng Klinefelter)
  • XYY (Hội chứng Jacobs)

Đột biến mất đoạn

  • Hội chứng DiGeorge (22q11.2)
  • Hội chứng mất đoạn 1p36
  • Hội chứng Williams (7q11.23)
  • Hội chứng Koolen De Vries (mất vi đoạn 17q21.31)
  • Hội chứng Prader – willi/Angelman (15q11.2)
  • Hội chứng Smith – Magenis (17p11.2)
  • Hội chứng Cri du Chat (5p)
  • Hội chứng mất đoạn 18q
  • Hội chứng Wolf – Hirschhorn (4p-)

Giới tính thai nhi

  • Thông tin về giới tính thai nhi được báo cáo nếu được yêu cầu

Bạn Có Thể Tin Tưởng Vào Kết Quả Ngay Từ Lần Đầu Tiên Thực Hiện Xét Nghiệm

  • iGene® trình bày kết quả rất rõ ràng: “ Tầm soát âm tính” hoặc “ Tầm soát dương tính”. Kết quả này không chỉ dựa vào chỉ số nguy cơ.
  • iGene® là xét nghiệm tiền sản không xâm lấn duy nhất có thể kiểm tra hội chứng mất đoạn và bất thường số lượng nhiễm sắc thể giới tính mà bệnh nhân không cần trả thêm bất kỳ khoản chi phí nào.
  • iGene® có thể áp dụng đối với các trường hợp:

          - Đơn thai.

          - Song thai.

          - Thụ tinh bằng trứng được hiến tặng.

          - Thụ tinh trong ống nghiệm.

 

                   

Các ưu điểm vượt trội:

  • An toàn.
  • iGene® là xét nghiệm không gây ra bất kỳ nguy cơ nào đối với thai nhi
  • Không xâm lấn.
  • iGene® chỉ cần 1 lượng máu rất ít của thai phụ
  • Chính xác 99%
  • iGene® có thể phát hiện dị bội NST 21 hội chứng Down, dị bội NST 18 hội chứng Edwards, dị bội NST 13 hội chứng Patau với độ chính xác trên 99%.

​  

ĐỐI TƯỢNG TẦM SOÁT

- Sản phụ cao niên (>35 tuổi)

- Đối tượng được cho là có nguy cơ cao sau khi thực hiện các xét nghiệm tầm soát như đo độ mờ da gáy ở 3 tháng đầu thai kỳ

- Có tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền

- Lần mang thai trước đây, thai nhi có bất thường nhiễm sắc thể

 

  

 

Bạn có thích bài viết này?

Các bài viết liên quan

Liên hệ

VĂN PHÒNG IPS TẠI HỒ CHÍ MINH

58 Đường D1, KDC Him Lam, Phường Tân Hưng, Quận 7

Email

Điện thoại

(84-28) 62 51 50 81 / 84 / 85

VĂN PHÒNG IPS TẠI HÀ NỘI

Phòng 605, Tầng 6, Tòa nhà Cotana, Bán Đảo Linh Đàm,Quận Hoàng Mai

Email

Điện thoại

(84-24) 3519 0029

Để lại lời nhắn(*)

Thông tin (*) là bắt buộc

Xem IPS trên bản đồ

Giờ

Làm

Việc